良性骨肿瘤

　　目的：探讨wrap531α基因表达对顺铂诱导的骨肉瘤细胞凋亡的影响及其分子机制。

　　方法：采用不同浓度的顺铂(CDDP)处理骨肉瘤细胞U-2OS 36小时，采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测wrap1α和wtp53基因的mRNA和蛋白表达;构建针对于wrap531α的干扰质粒，脂质体转染至人骨肉瘤细胞株U2OS细胞，选择10μM CDDP处理上述细胞36小时，分别检测wrap1α和wtp53基因的mRNA和蛋白表达。采用流式细胞仪检测U-2OS细胞在CDDP和干扰质粒处理后凋亡水平变化。