范学敏       李鹏翠      丁娟       卫小春

摘要： 目的　探索理想的关节软骨细胞低温保存方法。方法　分别采用玻璃化冻存法、程序性降温法及梯度降温法对兔关节软骨细胞进行低温保存，通过流式细胞仪计数及阿尔新蓝染色等方法了解复苏后软骨细胞的存活率、凋亡率及生物活性。结果　采用玻璃化冻存法保存的软骨细胞存活率为（86.57±1.67）%，明显高于传统的程序性降温法及梯度降温法；玻璃化冻存对软骨细胞合成糖胺多糖的能力有一定影响，但与新鲜未冷冻组相比，差异无统计学意义（P >0.05）。结论　玻璃化冻存法较传统的保存方法能显著提高冷冻保存后兔关节软骨细胞的存活率，并能维持细胞的生物活性，是一种理想的软骨细胞低温保存方法。