陈宣维  林文平  林建华

【摘要】　目的：观察慢病毒介导脑红蛋白（Ngb）体内基因转染兔损伤的脊髓组织后对后肢运动功能的影响，探讨其作用机制。方法：用球囊压迫法制成兔脊髓损伤（SCI）模型96只，随机分为对照组（A组）、生理盐水组（B组）、空载体组（C组）和Ngb慢病毒组（D组），每组动物24只，A组SCI后无治疗；B组SCI后向脊髓内注射生理盐水；C组SCI后向脊髓内注射空病毒；D组SCI后向脊髓内注射Ngb重组慢病毒。各组分别在1、3、7、14、21d采用BBB运动功能评分系统检测兔后肢运动功能情况；观察损伤脊髓组织内标记荧光的表达；Real-time PCR和Western blot检测Ngb mRNA及其相应蛋白的表达情况，生化方法检测丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO）水平。结果：损伤后14d和21d，D组BBB评分明显高于其他3组（P<0.05），但A、B及C组之间比较无差异（P＞0.05）；C组和D组兔损伤部位脊髓组织均有GFP表达的绿色荧光信号；损伤后7d、14d和21d，D组的Ngb表达与其他3组比较明显增强（P<0.05）；损伤后7d、14d和21d，D组损伤脊髓组织中MDA、NO含量明显低于其他3组（P<0.05）。结论：慢病毒介导脑红蛋白（Ngb）体内基因转染可使Ngb高表达，可能是通过减轻继发性SCI，从而促进SCI后后肢运动功能的恢复。