应重视青少年特发性脊柱侧凸患者生存质量

第一作者:李明

2011-12-09   我要说

李明

近年来,青少年特发性脊柱侧凸(Adolescent Idiopathic Scoliosis, AIS)的治疗取得了长足进步。AIS 作为一种身体畸形和主观感知为一体的复杂疾患,不仅造成身体畸形,还对患者的生存质量及心理产生严重影响。现代医疗模式的改变及健康相关生存质量(Healthrelated Quality of Life,HRQL)研究的发展,使得越来越多的学者认识到AIS 的治疗应以改善患者生存质量为最终目的。1999年Haher等研制了最初的脊柱侧凸研究学会(the Scoliosis Research Society,SRS)HRQL量表(SRS-24),它为特发性脊柱侧凸患者提供了一种简单、实用、疾病专属的HRQL评测工具。2003年Asher等在SRS-24的基础上建立了SRS-22量表,并得到广泛应用。SRS-22量表共有22个条目,包括功能/活动度(Function/activity)、疼痛(Pain)、自我形象/外观(Selfimage/appearace)、精神健康(Mental Health)、治疗满意度(Satisfaction of Management)等5个维度。目前,SRS-22量表已被翻译成西班牙语、土耳其语、日语,法语、意大利等多个语种。Cheung等在香港地区建立了繁体中文版SRS-22量表,国内简体中文版SRS-22量表由我院脊柱畸形研究中心于2008年建立。脊柱侧凸HRQL研究的发展,使得研究者了解患者对自身状况及治疗的心理感知。
 

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