赵彦涛  李忠海  胡先同  韩丽伟  白玉龙  李矛

目的　研究不同浓度rhBMP-2对MC3T3-E1细胞增殖、ALP活性及成骨分化的影响规律。

方法　MC3T3-E1细胞接种到培养板24 h后，试验组分别加入1.25、2.5、5、10 μg/ml的rhBMP-2进行药物干预，对照组加入全培。试验组应用CCK-8法检测细胞增殖活性，PNPP法检测细胞ALP活性，RT-PCR法检测成骨标志蛋白mRNA的表达情况。

结果　rhBMP-2浓度为2.5 μg/ml时开始促进细胞的增殖（P ＜0.05），rhBMP-2浓度为5 μg/ml时促进作用达到峰值（P ＜0.05）。rhBMP-2浓度为2.5 μg/ml时ALP活性显著提高（P ＜0.05）；rhBMP-2浓度为5 μg/ml和10 μg/ml时，ALP活性较浓度为2.5 μg/ml时继续升高，但差异无统计学意义（P ＞0.05）。ALP、COL1-α以及转录因子RUNX-2的mRNA含量均在加入浓度5 μg/ml rhBMP-2后明显升高（P ＜0.05），继续加大rhBMP-2浓度，mRNA含量没有明显增加。

结论　在研究范围内，rhBMP-2对MC3T3-E1的影响呈浓度依赖性。