目的探讨自行研制的BMP2活性多肽与纳米羟基磷灰石胶原仿生骨材料修复大鼠颅骨缺损的效果，以及BMP2活性多肽与重组人骨形态发生蛋白2的诱导成骨活性的初步比较。

方法通过材料学生物自组装技术PLGA-NHAC复合材料，同时用固相合成法合成BMP2活性多肽P24。将P24和rhBMP2分别通过真空吸附到复合材料上。动物实验随机分为三组，制备5mm颅骨缺损模型，分别接受空白PLGA-NHAC材料（A组），3ugrhBMP2/PLGA-NHAC（B组）,3mgP24/PLGA-NHAC（C组）。于6、12周每组各处死5只大鼠，取颅骨行X线、CT三维扫描及组织学检查，并行放射计量学和灰度值测定。比较各组骨缺损区新骨形成、炎症及材料降解情况。

结果①12周X线骨缺损修复面积测定，A组与B组、C组均有明显差异（α＜0.05），而B组、C组成骨量则近似(α＞0.05)。灰度值的结果也存在同样的差异。②CT扫描：6周时A组未见成骨，B组、C组见部分高密度钙化影。12周时A组周边有部分新骨形成，B组、C组骨缺损已大部修复。③组织学检查：6周时A组材料少量降解，无炎症反应，B组、C组可见新生骨组织和大量成骨细胞。12周时A组缺损区纤维结缔组织密集，有少量新生骨在材料周边发现，B组、C组材料基本降解，有骨重建过程，但C组成骨量少于B组。

结论①P24多肽具备很强的诱导成骨活性和稳定性。②PLGA-NHAC是理想的生物支架和缓释载体。③P24/PLGA-NHAC系统是潜在的临床骨缺损修复基质材料。