刘璐　　张新昌　　张西正　　郭勇　　李瑞欣

　　目的:体外模拟成骨细胞在体内的生存环境，考察活性维生素D3（VD3）、力学拉伸以及两者联合对成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化及破骨细胞抑制因子（OPG）和破骨细胞分化因子（RANKL）表达的影响。

　　方法:将10 nmol/L VD3、间断性力学拉伸以及两者联合作用于成骨细胞。流式细胞术检测细胞增殖。荧光探针试剂盒检测碱性磷酸酶（ALP）活性。实时定量PCR检测核心转录因子Runx2、OPG、RANKL mRNA水平，Western blotting检测其蛋白表达。

　　结果:VD3抑制成骨细胞增殖，力学拉伸不能改变这种抑制效应。力学拉伸和VD3单独作用成骨细胞均能增加ALP活性及提高ALP、Runx2 mRNA水平，但当联合刺激后这些指标均降低，且成强度依赖性。力学拉伸增加OPG/RANKL比值，增强成骨作用，联合VD3后，OPG/RANKL比值下降。

　　结论:力学拉伸能有效诱导成骨分化，增加骨形成。VD3与力学拉伸联合抑制成骨细胞增殖和分化，并通过增加RANKL表达而影响骨重建。研究结果为骨质疏松及相关骨疾病的理论和治疗提供有意义的探索。