李鹏斌　　王凯　　车彪　　郑启新　　张振兴

　　目的:检测骨髓基质干细胞（BMSCs）在功能化自组装多肽水凝胶中分化及生物相容性。

　　方法:自组装多肽RADA16与多肽RADA16-IKVAV委托上海吉尔生物科技公司合成，将两者混合制备功能化自组装多肽水凝胶，用原子力显微镜（AFM）观察其形态学特征。体外分离、扩增、纯化鼠BMSCs并流式分析其表面抗原标志，将BMSCs分别接种到接种到RADA16自组装多肽水凝胶（对照组）与功能化自组装多肽水凝胶（实验组）表面。激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）观察细胞迁移情况。应用Nestin、MAP2、GFAP免疫荧光染色，检测骨髓基质干细胞分化情况。

　　结果:AFM显示功能化自组装多肽水凝胶由纳米纤维组成，其直径为7.0~8.0 nm。分离的BMSCs细胞表面标志CD90、CD44、CD34 和CD45 的阳性率分别为93.71%、92. 5%、1. 1%、2. 18%。共培养后实验组中BMSCs的增殖及迁移能力均明显高于对照组（P<0.05）；实验组中MAP2 阳性细胞百分率较对照组显著提高（P<0.05），GFAP阳性细胞百分率较对照组显著降低（P<0.05）。

　　结论:功能化自组装多肽水凝胶具有良好的细胞生物相容性，从而为神经组织工程提供了一个有前景的生物材料。