曹玉净　　　　　　吕翠田

　　目的:探讨WNT6对BMSCs增殖、成骨分化和迁移能力的影响。

　　方法:取小鼠BMSCs培养至30%～50%融合时，分别行WNT6 沉默及过表达观察。WNT6 沉默实验分为3组，分别为转染WNT6特异性shRNA组（A1组）、转染对照shRNA组（B1组）、未转染的正常细胞组（C1组）。过表达观察实验分为3组，分别为转染WNT6重组表达质粒组（A2组）、转染空载体组（B2组）、未转染的正常细胞组（C2组）。倒置显微镜下观察细胞形态，A1、B1、A2、B2组筛选稳定转染细胞；于转染后48 h取细胞，采用实时荧光定量PCR检测WNT6 mRNA表达，Western blot检测WNT6及Ki73蛋白表达，Transwell法检测细胞迁移，MTT法检测细胞增殖；C1、C2组培养后相同时间点取细胞进行以上观测。各组细胞经成骨诱导培养12 d，检测ALP活性及钙沉积量。

　　结果:倒置显微镜下，A1、B1、C1组及A2、B2、C2组细胞形态基本一致。A1组WNT6 mRNA及蛋白、Ki67蛋白表达、细胞增殖及细胞迁移数目、ALP活性以及钙沉积量均显著低于B1、C1组，差异均有统计学意义（P<0.05），B1、C1组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）；而A2组以上各指标均显著高于B2、C2组，差异均有统计学意义（P<0.05），B2、C2组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。

　　结论:WNT6能促进小鼠BMSCs增殖和迁移，并增强其成骨分化能力。