一例假性软骨发育不全患者基因突变分析
第一作者:王尧
2014-07-07 点击量:547 我要说
王尧 崔亚洲 周小燕 韩金祥
目的:对1例初步诊断为假性软骨发育不全(PSACH)患者及其父母进行软骨寡聚基质蛋白(COMP)基因突变筛查,以判定患者是否为PSACH。
方法:提取患者及父母外周血DNA,针对COMP外显子819序列设计引物,进行PCR扩增、纯化,并对扩增产物进行毛细管电泳测序。
结果:测序结果显示患者COMP基因第9号外显子925位点有一处新突变G〉A,使其编码蛋白第309位氨基酸由甘氨酸(Gly)变为精氨酸(Arg),且该突变位点在国内尚未报道。
结论:通过基因测序,可确定该患者为PSACH。